
Um menino Britânico de Mirfield, West Yorkshire, na Inglaterra, sofre uma variedade atípica Síndrome da Progeria, já começou a experimentar mudanças em seu corpo que são típicas de uma pessoa mais velha. Sua pele é mais fina e, como é o processo natural de envelhecimento sofre com problemas nos seus ossos a ponto de que os médicos diagnosticaram artrite.
Harry tem de tomar medicamentos quatro vezes ao dia para aliviar a dor e fazer exercícios para ajudar a sua rigidez articular.
O menino, que vive com seus pais, seus irmãos Emma, 16 anos, e Jack, 14, nasceu sem complicações ou alguma indicação da doença, mas depois de alguns anos em seu corpo, nas áreas da axila houve o surgimento de grandes sardas marrons. Quando a escola começou, seu rosto começou a mudar e os médicos o encaminharam a um geneticista e, finalmente, foi diagnosticado com Progeria em um centro de pesquisa no Texas, E.U.A..
A família diz que eles têm que controlar as lágrimas e viver esses momentos juntos. “Ele fala, anda e frequenta uma escola normal. Ele é apenas um pouco diferente “, disse a mãe.

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