O Que é Síndrome de Reye?

A sequela rara de infecção em crianças e adolescentes que estão interessados no cérebro e outros órgãos como fígado e rins. É um distúrbio metabólico hereditário das porfirinas.

Porfirinas são produtos do metabolismo da hemoglobina, entre outras proteínas do corpo, e estas doenças causam a sua acumulação.

Causas

Desconhecidas.
Em geral, essa síndrome ocorre após uma infecção viral. Alguns estudos que associam o uso de aspirina durante uma doença viral, especialmente varicela e gripe.

Sintomas

  • Confusão.
  • Letargia.
  • Mudanças de personalidade.
  • Convulsões.
  • Fraqueza e paralisia em uma perna ou um braço.
  • Visão dupla.
  • Dificuldades de fala.
  • Perda auditiva.
  • Progressiva sonolência ao coma.

Fatores de Risco

A história familiar de porfiria.
O uso de drogas como pílulas anticoncepcionais, álcool, barbitúricos, não causam a doença, mas podem levar a ataques.

Diagnóstico

Diagnóstico:
História e exame por um médico.
Análise de sangue ou de função hepática e análise do líquido cefalorraquidiano.

Tratamento:
Medidas gerais:
Não existem requisitos especiais.

Medicação:
Seu médico pode prescrever:

Fluídos intravenosos.
Medicamentos anticoagulantes para prevenir coágulos sanguíneos durante uma permanência prolongada na cama.
Drogas como a dexametasona para reduzir o inchaço.
Antibióticos para tratar as infecções secundárias bacterianas.

Atividade:
Se necessário, ficar na cama até que se resolva a fase aguda.
Você pode ler ou assistir televisão.
Você pode então retomar gradualmente suas atividades normais.

Dieta:
Não existem requisitos especiais.

Possíveis Complicações

Danos cerebrais permanentes, coma ou morte causada pela pressão sobre o cérebro.
Danos a outros órgãos afetados, como insuficiência renal ou hepática.

Prognóstico

Com o tratamento, 80% dos pacientes sobrevivem.
A maioria se recupera totalmente, mas por vezes lesões cerebrais são de importância variável.