A síndrome de West é uma doença do sistema nervoso central, que produz uma epilepsia contínua e costuma produzir danos significativos e irreversíveis no cérebro.
Causas da Síndrome de West
Na maioria das vezes se desconhece as causas da doença, embora em algumas circunstâncias, pode ser devido a:
- Traumatismos anteriores.
- Hipóxia (falta de oxigênio) no nascimento.
- Infecções durante o parto ou gravidez (toxoplasmose, citomegalovírus, rubéola, herpes, sífilis, etc.).
- Meningite.
Sintomas da Síndrome de West
Os sintomas mais característicos são espasmos ou convulsões. Podem ser leves ou extremamente violentos e se apresentam sob a forma de rajadas, especialmente ao acordar ou provocados por estímulos sensoriais.
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Estas crises epiléticas começam na infância, entre dois meses e dois anos de idade, mas quase sempre dentro do primeiro ano.
As crianças com síndrome de West, muitas vezes manifestam um atraso psicomotor e, por vezes, costumam ser adicionados problemas como surdez ou cegueira.
Muitas crianças regridem, perdem as habilidades adquiridas durante os primeiros meses de vida e param o seu progresso.
Diagnóstico Para Síndrome de West
Seu diagnóstico é feito usando eletroencefalografia (EEG), já que produz um caminho típico de hipsarritmia que pode ser facilmente reconhecível.
Tratamento para síndrome de West:
O tratamento é baseado em medicamentos antiepilépticos. Muitas vezes são utilizados:
- Vigabatrina.
- ACTH (hormônio adrenocorticotrófico).
- Ácido valproico em doses elevadas (ou valproato de sódio).
- Clonazepam.
