Os testes de gravidez que são realizados no primeiro trimestre são testes pré-natais que oferecem informações antecipadas sobre o risco que possui um bebê de sofrer certas condições cromossômicas, como a síndrome de Down e a síndrome de Edwards. Hoje, em nosso site de Saúde, te falamos sobre os principais testes de gravidez durante o primeiro trimestre.
Este teste é uma triagem pré-natal de rotina, que não representa qualquer risco de complicações durante a gravidez.
Exame de sangue. Usado para medir os níveis de duas substâncias específicas da gravidez no sangue da mãe, que são à proteína plasmática A associada à gravidez e a gonadotrofina coriônica humana.
Exame de ultrassom. É realizado entre as semanas 11 e 14 de gravidez, embora possa ser feito com 9 semanas e mede o tamanho do espaço livre que existe no tecido na parte posterior do pescoço do bebê, translucência nucal.
Dependendo da idade da mãe e dos resultados de exames de sangue e ultra-som, o médico pode medir o risco de ter um bebê com síndrome de Down ou síndrome de Edwards.
Se o nível de risco é baixo, a avaliação do primeiro trimestre pode oferecer garantias de uma gravidez saudável.
Se o nível de risco é moderado ou alto, é possível que o médico escolha seguir a avaliação do primeiro trimestre com outro teste mais definitivo.
O teste do primeiro trimestre não avalia o risco de que o bebê sofra defeitos do tubo neural, como a espinha bífida.
Um resultado de alto risco não garante que o bebê nasça com uma dessas condições, mas deve-se considerar a realização de testes secundários.
O seu médico pode considerar a realização dos seguintes testes:
Teste pré-natal não invasivo: É uma análise de sangue de DNA fetal que circula dentro do sangue da mãe e serve para medir o risco de ter um bebê com síndrome de Down, assim como outras doenças cromossômicas.
Amostra de vilosidade coriônica: Este teste pode ser utilizado para diagnosticar doenças cromossômicas, tais como a síndrome de Down, que geralmente é realizado durante o primeiro trimestre, e consiste em extrair uma amostra de tecido da placenta para análise; embora seja preciso dizer que este teste supõe um pequeno risco de aborto espontâneo.
Amniocentese: Pode ser utilizado para diagnosticar ambas as doenças cromossômicas, como a síndrome de Down e os defeitos do tubo neural, como a espinha bífida. É geralmente realizado durante o segundo trimestre e se extrai uma amostra de líquido amniótico para realizar o teste e, assim como o teste anteriormente mencionado, a amniocentese possui um pequeno risco de aborto espontâneo.
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