Atrofia fibular muscular ou doença de Charcot-Marie-Tooth é um distúrbio do sistema nervoso transmitido geneticamente de pai para filho.

Causa danos aos nervos periféricos, que são seções de fibras nervosas que ligam as células do cérebro e da medula espinhal aos músculos e órgãos sensoriais, que provoca fraqueza e degeneração muscular e perda de sensibilidade nos membros do corpo.

Causas da Doença Charcot-Marie-Tooth

Charcot-Marie-Tooth é causada por uma mutação genética. Mais de uma dúzia de genes têm sido implicados com a desordem, cada um lidando com um tipo específico de doença. Se o pai tem o distúrbio, há 50% de chance de que seus filhos vão herdar.

Sintomas da Doença Charcot-Marie-Tooth

Os sintomas variam de leve a muito grave de um paciente para outro, mesmo entre aqueles afetados pela mesma família, e os mais comuns são:

Fraqueza Muscular

Um dos primeiros sintomas da Doença de Charcot-Marie.Tooth. Os pacientes experimentam fraqueza lentamente progressiva e degeneração dos músculos distais (ou seja, nas extremidades), como desvanece-se gradualmente durante o movimento das pernas, pés, mãos e braços. Os músculos são enfraquecidos devido à falta de estimulação dos nervos afetados.

Contraturas e Deformidades do Esqueleto

Ao longo do tempo muitos pacientes passam a desenvolver contraturas (rigidez articular) que resultam em deformidades dos pés e das mãos.

Isso acontece porque, como se enfraquecem alguns músculos ao redor da articulação, outros permanecem fortes, contratação e puxar o conjunto, eventualmente causando os ossos da articulação mover-se em posições anormais. Em suas mãos, contraturas podem bloquear os dedos em uma posição curvada.

Perda Sensorial

A falta de função dos nervos nos membros também provoca a perda sensorial. A capacidade de perceber o frio e o calor diminui, e o sentido do tato. A perda de sensibilidade à dor, aumenta o risco de o paciente desenvolver úlcera, por isso a necessidade de verificar os seus pés regularmente para detectar lesões precoces.

Geralmente os sintomas começam a aparecer na adolescência ou na idade adulta jovem, embora haja casos em que uma pessoa desenvolve a doença, mas nunca os sintomas.

Se suspeitar que você ou um membro da família pode ter essa condição, consulte o seu médico imediatamente.

Diagnóstico Para Doença Charcot-Marie-Tooth

É comum que um paciente com Doença de Charcot-Marie-Tooth consulte um médico após notar alguma dificuldade em levantar os pés ao caminhar, por isso muitas vezes sofrem deslizamentos e quedas, entorse de tornozelo ou fraturas causadas pela queda do pé.

Para confirmar o diagnóstico o médico irá realizar uma avaliação clínica da atrofia muscular; procurar provas de fraqueza muscular nas extremidades, diminuição da massa muscular e resposta sensorial.

Pode ser necessário a realização de estudos de condução nervosa e eletromiografia, que mede a atividade bioelétrica nos músculos.

Em alguns casos, o neurologista pode requerer uma biopsia de nervo periférico para confirmar o diagnóstico.

Tratamento Para Doença Charcot-Marie-Tooth

Até agora não se encontrou uma cura para a Doença de Charcot-Marie-Tooth, mas o tratamento pode incluir a fisioterapia, terapia ocupacional, uso de ortopedia e cirurgia ortopédica, em alguns casos, a fim de melhorar alguns dos sintomas. Todos os tratamentos devem ser autorizados pelo médico e realizado sob a supervisão de um terapeuta.

  • Fisioterapia e profissionais: incluindo a formação para fortalecer os músculos, esticar os músculos e ligamentos.
  • Aeróbica: baixo impacto de preferência e de retenção para manter em bom estado o sistema cardiovascular e saúde em geral. A natação é o exercício mais recomendado.
  • Alongamento pode ajudar a prevenir ou atrasar deformidades articulares.
  • Ortopédica: permitir que o paciente mantenha a mobilidade e evitar lesões. As botas ou sapatos ortopédicos podem ajudar a proteger os tornozelos fracos.

Ao contrário de distrofia muscular (o que afeta diretamente os músculos), a Doença de Charcot-Marie-Tooth é um distúrbio no qual a culpa é dos nervos que controlam.