O Que é Doença de Whipple?

Síndrome de má absorção, causada por infecção por um agente que ainda não foi isolado.

Causas

A infecção por um bacilo que causa inflamação intensa durante todo o intestino (e todo o corpo), que impede a absorção de nutrientes.

Sintomas

Início insidioso.

Os sintomas mais característicos são:

  • Dor abdominal.
  • Diarreia.
  • Provoca dificuldade para engolir alimentos sólidos.
  • Esteatorreia (gordura não digerida nas fezes).
  • Sangramento gastrointestinal.
  • Febre.
  • Inchaço generalizado da linfa.
  • Dor comum.
  • Edema.
  • A cor da pele entre cinza e marrom.
  • Sintomas mais graves do sistema nervoso central.
  • Anemia e falta de proteína no sangue.

Fatores de Risco

O mecanismo de transmissão da doença o que é raro, para outros lugares.

Leia também: “Doença de Whipple (Granulomatose Intestinal Lipofágica): O Que é, Sintomas e Tratamento“.

Prevenção

Desconhecida.

Diagnóstico e Tratamento

O diagnóstico é feito através da análise microscópica de uma amostra de intestino delgado obtida por biópsia.

Medicação:
Existem vários, regimes antibióticos, mas devem ser rigorosamente seguidos por um longo tempo (pelo menos um ano).

Doença de Whipple

Atividade:
Inicialmente, de acordo com o estado físico, deve ser restringida.

Dieta:
Evitar gorduras, até o desaparecimento dos sintomas (remissão).

Possíveis Complicações

• Podem ocorrer problemas na coagulação do sangue.

• Ela pode afetar os vasos sanguíneos.

• Cânceres linfáticos podem ocorrer.

Prognóstico

Nenhum tratamento é fatal há curto prazo.

Com o tratamento, as recaídas podem ocorrer exigindo a mudança de tratamento, prolongando o tempo, mas geralmente deve curar.