Síndrome De Kallmann: O Que É, Causas, Sintomas

A síndrome de Kallmann ou hipogonadismo hipogonadotrófico é uma doença genética devido à ausência de neurônios no hipotálamo. Esta ausência provoca um déficit na produção do hormônio gonadotropina, necessária para a produção de hormônios sexuais e, portanto, para a fertilidade.

Causas da síndrome de Kallmann:

É uma doença genética. Dependendo do gene implicado existem diferentes subtipos. Alguns dos subtipos podem ser hereditários. Um dos mais comuns está associado de forma recessiva ao cromossomo X, por isso, é uma doença mais frequente em homens do que em mulheres.

Sintomas da síndrome de Kallmann:

Os dois principais sintomas associados com a síndrome de Kallmann são:

• Alterações do olfato: anosmia (falta de olfato) ou hiposmia (redução da capacidade olfativa).
• Hipogonadismo: os testículos, no caso dos homens, e os ovários, no caso das mulheres, produzem pouco ou nenhum hormônio sexual.

Além disso, pode haver outras manifestações:

• Lábio leporino e palato rachado.
• Agenesia renal (ausência de um rim).
• Sincinesia (movimentos involuntários simétricos da extremidade oposta, a que se move voluntariamente).

Sintomas específicos do homem:

• Criptorquidia (testículos que não descem).
• Testículos pequenos.
• Micropênis.
• Disfunção erétil.

Sintomas específicos da mulher:

• Amenorreia (ausência de menstruação).
• Dispareunia (dor vaginal).
• Ausência ou desenvolvimento moderado da mama.

Tratamento para síndrome de Kallmann:

Existem vários tratamentos para tentar aliviar os efeitos da síndrome de Kallmann embora nem sempre sejam eficazes.

• Bombeamento contínuo do hormônio GnRH para tratar a fertilidade.
• Administração de testosterona em homens para melhorar o desenvolvimento muscular, a aparência de pelo e o desenvolvimento dos órgãos genitais masculinos.
• Administração de estrogênio e de progesterona em mulheres para favorecer o desenvolvimento da mama e o aparecimento do ciclo menstrual

Não existe nenhum tratamento eficaz para a perda de olfato.